中国，上海——2025年8月14日，伊米诺康宣布ImmuMab Heavy®全人源单重链抗体小鼠完成抗体发现验证工作获得阶段具有里程碑意义进展：在相关抗原免疫后筛选得到亚纳摩尔级别EC50的候选人源单重链抗体，且没有聚集现象。
纳米抗体因可灵活用于双/多特异性抗体组装的特性，在当下抗体工程技术应用中备受青睐。常规纳米抗体发现使用驼科动物作为模型，成功率低，常难以获得符合预期的候选抗体。利用含有人源抗体重链可变区的全人源单重链抗体小鼠模型替代驼科动物，是纳米抗体发现的热点技术方向，但此类模型经常遇到免疫效价低且生成的人源单重链抗体易聚集等问题，严重限制了其应用范围。伊米诺康利用专有基因编辑技术超大片段跨物种原位替换技术成功搭建了创新纳米抗体模型ImmuMab Heavy®全人源单重链抗体小鼠，解决了人源单重链抗体易聚集的问题。这是伊米诺康领先的基因编辑技术在抗体发现模式动物平台上的又一突破。
ImmuMab Heavy®全人源单重链抗体小鼠在抗原免疫动力学水平反应强且迅速（图1a）。蛋白淘选后噬菌体筛选阳性率高达60%（OD450>5倍阴性对照），强阳性克隆占比24%（OD450>10倍阴性对照）（图1b）, 获得多珠EC50 < 1 nM的高亲和力抗体（图1c）。通过杂交瘤筛选出抗原阳性的克隆，进行培养表达和ProteinA一步纯化，在非还原PAGE的检测结果上是以天然活性二聚体存在，未出现显著聚体（图1d）。基于噬菌体展示筛选的优选抗体，通过瞬转表达（>300mg/L）ProteinA一步纯化，并且以 >2mg/ml浓度保存（PBS），纯度通过PAGE检测高达100%（图1e）， SEC单体纯度>95%，且均未出现显著的多聚体（图1f）.
图1. ImmuMab Heavy®小鼠纳米抗体发现获得具有良好可开发性得候选抗体
以上，ImmuMab Heavy®全人源单重链抗体小鼠的验证数据，充分展示了伊米诺康依托底层高效的基因编辑技术，实现了高难度模型打造的能力和为行业持续提供创新抗体发现技术的独特优势，也为伊米诺康进一步验证了在抗体发现端持续输出高价值高质量领先平台的能力。
目前，伊米诺康已构建了包括ImmuMab HK/HKL/HL®全人源抗体小鼠、ImmuMab Heavy®全人源单重链抗体小鼠、ImmuAlpaca®羊驼抗体小鼠和ImmuMab Light®全人源共同轻链抗体小鼠在内的平台。通过不断创新体内抗体发现平台，伊米诺康将持续助力合作伙伴从源头提升药物开发成功的可能性。
伊米诺康作为目前全球唯一借助于独特突破性基因编辑技术，并专注于采用多种属，多来源，形式无依赖的抗体发现策略，通过利用多种动物模型的免疫系统，并兼容多种治疗性抗体格式，显著拓展了抗体发现与开发的广度，并且作为抗体最源头产生平台，能够与诸多下游创新技术完美嫁接，实现1+1大于2的创新价值。这一高度灵活的方法通过提高筛选优质抗体候选分子的可能性，为复杂疾病提供更多创新治疗方案。我们期待与全球研发伙伴合作，使用或引进我们的创新抗体发现平台，共同为全球患者提供更安全、更有效的治疗方案。
关于超大片段跨物种原位替换技术
(Massive-fragment Across Species In situ Replacement Technology, MASIRT®)
伊米诺康原创核心技术：单次 Mb 级超大片段跨物种原位替换技术。可快速实现包括全人源抗体小鼠，羊驼纳米抗体小鼠，全人源抗体兔等多物种抗体发现平台的搭建。
关于伊米诺康
伊米诺康（Immunocan） 创建于2020年，是中国唯一一家专注于下一代创新抗体药物发现平台的生物技术公司，通过基因编辑技术对多种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得可生成全人源抗体和多物种纳米抗体的基因编辑动物。伊米诺康致力于为全球药物研发伙伴提供领先的抗体发现平台，共同为疾病治疗带来更安全有效的创新药物。
更多信息，请访问：https://immunocan.com/