伊米诺康于2022年12月发布基于专利基因编辑技术的全人源抗体发现小鼠平台ImmuMab®，同时迅速推进平台验证和应用项目，目前为止所得的四项抗原免疫项目均表现出稳定的类野生鼠免疫反应，为进一步开发治疗性抗体奠定了坚实的基础。
转基因全人源抗体小鼠初代技术最早于20世纪90年代被用于治疗性抗体药物开发，并于2006年产生了第一个FDA批准的转基因鼠来源的全人源单抗药物，帕尼单抗（Panitumumab）。经过不断优化和开发应用中的升级，全球转基因小鼠平台至今已积累了数十个获得FDA上市批准的抗体类药物。辉煌的开发成果使得早期转基因小鼠相继被百时美施贵宝，安进等药企收购，成为相关企业内部开发平台。另一方面，目前行业里仍开放可及的转基因小鼠品系依然面临免疫反应不稳定，血清效价低，抗体多样性待提高的挑战。伊米诺康利用自主研发的超大片段跨物种原位替换技术（MASIRT®）高效地构建了基因编辑全人源抗体发现小鼠ImmuMab®。通过单次替换可分别实现重链或轻链可变区的完整原位替换。单次操作人源基因完整无拼接，原位插入维护小鼠基因组天然无损，一方面保持了抗体基因转录表达所需的调控环境，同时减少了人源化操作对小鼠生理发育功能的影响。先进的MASIRT®技术奠定了ImmuMab®小鼠具有稳定抗体在体内的内在优化过程，从而使免疫后产生多样性更好、亲和力更强的全人源抗体库。
目前为止已经完成免疫的四个项目靶点包括了单次跨膜、多次跨膜、人源Fc融合抗原、鼠源Fc融合抗原等多种抗原结构形式。四项免疫反应均表现稳定，甚至超过某些野生品系，如抗原 A。已有数据显示了ImmuMab®小鼠在全人源抗体发现方面的高效价，高稳定性优势。
伊米诺康将利用ImmuMab®小鼠与合作方共同推进多项全人源抗体，ADC和细胞治疗药物的合作研发，并利用MASIRT®技术持续优化和拓展平台的多物种抗体发现能力。通过动物体内优化带来的成药性优势和全人源序列带来的低免疫原性，赋能生物药创新发现及组合疗法的开发。
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关于超大片段跨物种原位替换技术（Massive-fragmentAcross Species In situ Replacement Technology,MASIRT®)
伊米诺康原创核心技术：单次Mb级超大片段跨物种原位替换技术。可快速实现除全人源小鼠平台外，全人源兔等多物种抗体发现平台的搭建。
关于ImmuMab®Mouse平台
ImmuMab®Mouse是伊米诺康利用自主知识产权的MASIRT®技术创建的首个人源化抗体动物平台。应用自主知识产权的超大片段基因替换技术，实现多个MB级别大片段基因的替换，18个月完成了全人源小鼠平台的构建。现有数据表明该平台可以筛选出更低免疫原性的抗体，无需先导抗体优化，无需后期进行人源化改造。公司已对该平台申请专利多项。
关于伊米诺康
伊米诺康创建于2020年，以自主研发全人源化抗体动物平台为核心，通过使用基因编辑技术对多物种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得全人源化抗体动物，致力于为全球抗体研发伙伴提供最领先的人源化抗体动物平台及抗体药物发现平台，为疾病治疗带来更具安全有效的抗体药物。