中国，上海——2024年6月20日，伊米诺康宣布，已完成全人源共同轻链抗体发现小鼠的构建工作。这一新平台将进一步丰富伊米诺康的抗体发现能力布局，让免疫球蛋白G（IgG）样的全人源双特异性抗体开发更容易。
自1960年首次提出以来，目前已有15款双特异性抗体药物上市，并有多种形式的双抗分子进入临床开发阶段。这些抗体按结构分为IgG样双抗和非IgG样双抗。IgG样双抗因其具有Fc结构带来的生物学功能和易于工程化的优势而备受青睐。然而，IgG样双抗在生产过程中常面临轻重链错配、目标双抗获得率低以及制备工艺复杂等挑战。
“共同轻链”技术通过利用一种能够与多种不同重链结合的通用轻链来构建双抗候选分子，有效解决了轻重链错配的问题。罗氏的Emicizumab是首个采用“共同轻链”策略开发的抗体，其上市后为罗氏带来了超过百亿美元的收入。
伊米诺康选择了人免疫组中高成药性的Kappa轻链V基因，并通过定向改造ImmuMab®小鼠胚系人源抗体轻链可变区，实现小鼠在不同抗原免疫后生成相同Kappa轻链V基因编码和J基因编码的候选分子，成功构建了全人源共同轻链抗体生成平台ImmuMab Light®小鼠。
由于轻链选择受限，共同轻链小鼠抗体重链的多样性对平台性能起到决定性作用。ImmuMab Light®小鼠继承了母本ImmuMab®小鼠的高效能人源化重链位点，预期将带来比同类平台更高的血清效价和免疫组库多样性。同时，伊米诺康还将推出基于不同轻链V基因的其它亚型共同轻链小鼠，以满足不同项目中不同靶点和候选抗体的需求，进一步提高双特异性抗体构建成功的可能性。
目前，伊米诺康已构建了包括ImmuMab®全人源抗体小鼠、ImmuMab Heavy®全人源单重链抗体小鼠、ImmuAlpaca®羊驼抗体小鼠和ImmuMab Light®全人源共同轻链抗体小鼠在内的平台。通过不断创新体内抗体发现平台，伊米诺康将持续助力合作伙伴从源头提升药物开发成功的可能性。
伊米诺康的多平台战略不仅扩展了抗体发现和开发的潜力，还为解决复杂疾病提供了更多的治疗选择。我们期待与全球研发伙伴合作，使用或引进我们的创新抗体发现平台，共同为全球患者提供更安全、更有效的治疗方案。
关于超大片段跨物种原位替换技术 (Massive-fragment Across Species In situ Replacement Technology, MASIRT®)
伊米诺康原创核心技术：单次 Mb 级超大片段跨物种原位替换技术。可快速实现包括全人源抗体小鼠，羊驼纳米抗体小鼠，全人源抗体兔等多物种抗体发现平台的搭建。
关于伊米诺康
伊米诺康创建于 2020 年，通过基因编辑技术对多种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得可生成全人源抗体和纳米抗体的基因编辑动物。致力于为全球药物研发伙伴提供领先的抗体发现平台，共同为疾病治疗带来更安全有效的创新药物。
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