上海，2023年11月9日 伊米诺康宣布，在ImmuMab®全人源抗体小鼠的基础上，通过修饰重链恒定区基因实现了全人源仅重链抗体鼠（即ImmuMab Heavy®小鼠）的构建。
ImmuMab Heavy®小鼠可产生不含配对轻链的仅重链的全人源抗体。依托于ImmuMab®小鼠的人源免疫球蛋白胚系基因，ImmuMab Heavy®小鼠在鼠免疫球蛋白基因位点拥有超过100个人源免疫球蛋白重链VDJ基因，完美继承ImmuMab®小鼠的人源抗体多样性和高免疫反应力优势。所产生的仅重链抗体库拥有丰富的V基因重排和体细胞突变。免疫后获得的仅重链抗体相比传统单克隆抗体具有更高的开发自由度：可以直接开发为具有独特性质的治疗药物，或作为化学药物的靶向递送工具，也可和其它形式的药物组合形成双功能或多功能的生物治疗药物。
在全人源抗体鼠发布后不到一年的时间内完成了全人源仅重链抗体鼠的构建，得益于伊米诺康独特的基因编辑技术优势。已经发布的ImmuMab®小鼠和ImmuMab Heavy®小鼠拥有行业内同类最佳的技术优势。除此之外，伊米诺康内部还有多种抗体生成模型的研发正在积极推进，预期2024年会向行业推出同类首创的更多种属和分子形式的体内全人源或驼源抗体生成动物平台。
在积极创新体内抗体发现动物平台的同时，伊米诺康同时积极推进基于全人源抗体鼠ImmuMab®的合作研究和技术许可。在2022年12月发布ImmuMab®全人源抗体小鼠以来，伊米诺康已开展针对13个靶点的17种蛋白及核酸类抗原免疫的合作管线开发工作，所有项目均在首批免疫后获得稳定的全人源抗体免疫库。首个项目已筛选出在小鼠药效评价模型的体内功能优于对照抗体（处于临床III期）的候选抗体序列。为包括生物科技、生物制药、药厂等各种类型研发伙伴的抗体类药物开发提供了强有力的支持。
伊米诺康欢迎全球研发伙伴与我们合作研究或技术引进我们的创新全人源体内抗体发现动物平台，共同为全球患者带来更安全更有效的治疗产品
关于ImmuMab® 小鼠平台
ImmuMab® 小鼠是伊米诺康利用超大片段跨物种原位替换技术（MASIRT®）创建的免疫球蛋白基因人源化小鼠。应用超大片段基因替换技术快速实现多个MB级别免疫球蛋白基因在小鼠基因组的原位替换，仅18个月完成了平台构建。该小鼠可用于高效生成全人源抗体分子。
关于伊米诺康
伊米诺康创建于2020年，通过使用基因编辑技术对多种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得可生成全人源抗体和其它创新分子形式的基因编辑动物。致力于为全球抗体研发伙伴提供最领先的体内抗体发现平台，为疾病治疗带来更具安全有效的抗体药物。