2024新年伊始，业界朋友向我们发来了涉及伊米诺康的行业研究《国内全人抗体小鼠平台再梳理》。距离这份轻行研发布已有近半年，伊米诺康平台数据也实现了新的积累。在此，我们择典型案例进行更新发布，以感谢行业对我们作为业内新星的认可和期许。伊米诺康团队认可并将坚定践行“创新驱动科技进步，数据说明技术优势，合作催生价值产品“。
ImmuMab®小鼠至今已完成19项不同类型抗原的免疫挑战，所有项目均实现高效免疫反应，在不少靶点中展现出比C57BL/6和BALB/c更高、更快的免疫反应，并且在筛选中稳定获得高阳性克隆比例。下图选择可公开的几个靶点，早期项目数据说明ImmuMab®小鼠在这项指标方面的技术优势和稳定表现。（注:所示项目的B细胞均仅来自于免疫队列中的一只小鼠单次融合和筛选；比BALB/c更强为本次新增信息，数据未展示）
除了克隆阳性率，我们的早期项目（下图中IMM002）在人TIGIT抗原仅二次免疫后筛选即获得体外和体内功能均优于对照抗体Tiragolumab（Roche）的候选分子。其它合作方项目中亦获得高比例功能阳性抗体（数据暂未披露）。
全人源抗体发现动物是一条已被反复验证的高效能抗体发现技术路径。该技术路径的核心优势在于提供高质量（高多样性，低免疫原性，体内成熟和优选）的全人源抗体免疫库，从而提升后续筛选、工程改造、临床前以及临床开发的效率和成功率。伊米诺康对新全人源抗体小鼠平台的追求始于创新基因编辑技术MASIRT®带来的技术优势，通过
1）更长的人免疫球蛋白可变区基因片段
2）精准的原位替换
3）保留天然小鼠抗体恒定区
实现更强效能的全人源抗体发现平台(见下图)。
我们的目标是为抗体发现者在每一次免疫后提供更广阔的高质量候选抗体序列空间。为此，我们将持续创新具有新靶点挑战力的基因编辑动物。正如一款新型芯片面世时没有人会纠结这款芯片能否用于数据储存和逻辑运算，因为重要的是更新后的芯片能为新电脑和手机带来什么样的性能提升。作为抗体发现的重要平台型技术，在未来的ImmuMab®数据发布中，我们会持续更新其“产生高质量候选抗体序列空间”的创新优势，着眼于赋能抗体药物开发行业的平台效能展示，而非重复“全人源抗体发现小鼠可产生临床可用分子”这一已被反复验证的事实。
每一个用心设计的研究药品都值得ImmuMab®小鼠的助力。独特的底层技术让我们可以高效且经济的形式支持行业抗体发现工作。2024年，我们将继续以全能、更灵活的方式携手创新者为给全球患者带来更加有效的创新疗法之目的而努力。
关于ImmuMab® 小鼠
ImmuMab®小鼠是伊米诺康利用超大片段跨物种原位替换技术（MASIRT®）创建的免疫球蛋白基因人源化小鼠。应用超大片段基因替换技术快速实现利用多个MB长度人源免疫球蛋白基因在小鼠基因组的原位替换，仅18个月完成了平台构建。得益于MASIRT®高效改造能力所带来的更大人免疫球蛋白可变区替换量和精准原位替换的优势，ImmuMab®小鼠在抗原免疫后稳定表现出高效的抗体效价反应，生成高多样性的免疫库。经过小鼠体内成熟和优选，使得免疫库具有宽亲和力覆盖和高比例功能活性的特征。这些优势可从源头提升抗体发现成功的可能性。
关于伊米诺康
伊米诺康创建于2020年，通过基因编辑技术对多种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得可生成全人源抗体和其它创新疗法的基因编辑动物。致力于为全球药物研发伙伴提供领先的抗体发现平台，共同为疾病治疗带来更安全有效的创新药物。
更多信息，请访问：https://immunocan.com/